Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanofi-aventis france, france - zolpidēma tartrāts - apvalkotā tablete - 10 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - slāpekļca oksīds - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - other respiratory system products - inomax, kopā ar elpināšanas atbalsta un citu attiecīgo aktīvo vielu, ir norādīts:ārstēšanā jaundzimušajiem ≥34 grūtniecības nedēļas ar hipoksiskiem elpošanas mazspēja, kas saistīta ar klīnisko vai echocardiographic pierādījumus par plaušu hipertensiju, lai uzlabotu apgādi ar skābekli un mazina nepieciešamību extracorporeal membrānu apgādi ar skābekli;kā daļa no ārstēšanas, peri - un pēcoperācijas plaušu hipertensiju pieaugušajiem, gan jaundzimušajiem, zīdaiņiem un maziem bērniem, bērniem un pusaudžiem, vecums 0-17 gadi kopā, lai sirds operācija, lai selektīvi samazināt plaušu arteriālā spiediena un uzlabot tiesības kambara funkcijas un skābekļa.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - attīrīts difterijas toxoid, attīrīts tetanus toxoid, attīrīts klepus toxoid, attīrīts klepus hemaglutinīna, b hepatīta virsmas antigēnu, inaktivēta tips 1, poliomielīta (mahoney), inaktivēta 2. tipa poliomielīta (mef 1), inaktivēta tips 3, poliomielīta (saukett), haemophilus influenzae b tipa polisaharīds - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcīnas - Šī kombinētā vakcīna ir norādīta primārā un pastiprinātājs bērnu vakcinācijai pret difterija, stingumkrampji, garais klepus, b hepatīts izraisa visu zināmo apakštipu vīrusiem, poliomielīts un invazīvo sēnīšu infekciju, kas izraisa haemophilus influenzae tips b.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe  - irbesartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksēto devu kombinācija ir indicēta pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens nav pietiekami kontrolēts, lietojot irbesartānu vai tikai hidrohlortiazīdu.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanofi - aventis france, france - magnija, pyridoxini hydrochloridum - apvalkotās tabletes - 48 mg/5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanofi - aventis france, france - zopiklons - apvalkotā tablete - 7,5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanofi winthrop industrie, france - hidroksihlorohīna sulfāts - apvalkotā tablete - 200 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanofi romania s.r.l., romania - hidroksihlorohīna sulfāts - apvalkotā tablete - 200 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanofi romania s.r.l., romania - hidroksihlorohīna sulfāts - apvalkotā tablete - 200 mg